日前在中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)舉辦的“藥用玻璃行業(yè)發(fā)展及標(biāo)準(zhǔn)座談會(huì)”上，有關(guān)相關(guān)人士指出，近年來(lái)，我國(guó)藥用玻璃行業(yè)發(fā)展迅速，藥用玻璃標(biāo)準(zhǔn)化體系建設(shè)越來(lái)越受到重視，整個(gè)標(biāo)準(zhǔn)體系正在逐步得到建立和完善�！坝嘘P(guān)我國(guó)藥用玻璃規(guī)格尺寸與外觀的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)將于近期頒布實(shí)施，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)具有一定的科學(xué)性、先進(jìn)性與實(shí)用性，它對(duì)推動(dòng)整個(gè)行業(yè)的健康發(fā)展具有重要意義”。

    中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)兼秘書長(zhǎng)蔡弘指出，在藥用玻璃制品的發(fā)展歷史中，標(biāo)準(zhǔn)化工作一直起著至關(guān)重要的作用。尤其是國(guó)家食品藥品監(jiān)管局頒布的醫(yī)藥包裝標(biāo)準(zhǔn)（YBB），要點(diǎn)強(qiáng)調(diào)了藥用玻璃理化性能，對(duì)保證藥品質(zhì)量和使用安全具有重要意義。但是YBB標(biāo)準(zhǔn)是使用標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)全部上的通常模式，將規(guī)格尺寸列入推薦性項(xiàng)目，不設(shè)抽樣方案和判定規(guī)則條款，外觀質(zhì)量描述較少，不具有對(duì)企業(yè)生產(chǎn)的指導(dǎo)和供需雙方對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量水平判定依據(jù)的作用。這就在某種程度上造成了藥用玻璃制品規(guī)格尺寸上的混亂和外觀的不規(guī)范，此外，還導(dǎo)致了社會(huì)資源的浪費(fèi)。

    針對(duì)這種情況，從2005年7月開始，中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)玻璃容器有經(jīng)驗(yàn)委員會(huì)開始籌備制定協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)，推薦行業(yè)統(tǒng)一規(guī)格尺寸和外觀質(zhì)量。協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥用玻璃管、藥用玻璃輸液瓶、玻璃管制口服液體瓶等藥用玻璃制品的規(guī)格尺寸及外觀都進(jìn)行了統(tǒng)一規(guī)范。

    “藥用玻璃是直接接觸藥品的包裝材料，在藥品包裝材料領(lǐng)域占有很大比重，且具有不可替代的性能和優(yōu)勢(shì)，其標(biāo)準(zhǔn)對(duì)藥品包裝質(zhì)量及行業(yè)發(fā)展有著至關(guān)重要的影響�！敝袊�(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)藥用玻璃相關(guān)人士委員會(huì)主任、中國(guó)硅酸鹽學(xué)會(huì)玻璃分會(huì)副理事長(zhǎng)沈長(zhǎng)治指出，協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)是標(biāo)準(zhǔn)化體系的重要組成部分，也是國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的重要補(bǔ)充。它可以對(duì)藥用玻璃制品企業(yè)的生產(chǎn)起到導(dǎo)向作用，也可約束企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為，使同類產(chǎn)品的質(zhì)量水平有可對(duì)比性。我國(guó)藥用玻璃的相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)要與全部接軌，除了化學(xué)穩(wěn)定性和生物相容性問(wèn)題，還要明確生產(chǎn)者標(biāo)準(zhǔn)和使用者標(biāo)準(zhǔn)的側(cè)要點(diǎn)和銜接。只有將科技開發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)研制和市場(chǎng)開拓緊密協(xié)調(diào)，標(biāo)準(zhǔn)才能具有市場(chǎng)適應(yīng)性和全部競(jìng)爭(zhēng)力。

    蔡弘強(qiáng)調(diào)，盡管近年來(lái)我國(guó)的藥用玻璃生產(chǎn)取得了很大的發(fā)展，但由于市場(chǎng)門檻低等原因，與其他行業(yè)相比，藥用玻璃行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)步伐較慢，已經(jīng)初步形成的藥用玻璃標(biāo)準(zhǔn)體系還有很多需要進(jìn)一步改進(jìn)、提高和完善的問(wèn)題，特別是要適應(yīng)高速發(fā)展的醫(yī)藥行業(yè)，適應(yīng)全部市場(chǎng)整體化的要求。此外，在標(biāo)準(zhǔn)的編制、內(nèi)容、指標(biāo)及采用全部標(biāo)準(zhǔn)、與全部市場(chǎng)接軌的程度上，都需要在實(shí)踐中進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整和補(bǔ)充。同時(shí)，協(xié)會(huì)還將在行業(yè)內(nèi)就節(jié)能減排、考核企業(yè)清潔生產(chǎn)等方面開展工作。